近日，我校药学院涂家生/姜雷团队在权威期刊Nature Communications和Advanced Materials上发表功能性药用材料的系列最新研究成果。

脂质类微粒制剂凭借其优异的生物相容性、载药灵活性和成熟的工业化优势，已成为高端药物递送系统中临床转化最为成功的选择。然而，传统脂质分子结构的固有局限性，特别是亲水基团的选择性单一，严重制约了脂质类制剂临床转化。因此，开发新型脂质材料构建策略成为突破脂质类制剂功能局限、提升其成药性的关键。

针对上述问题，涂家生/姜雷团队一直致力于新型脂质材料树状脂肽的研究，运用氨基酸为基本结构单元的树形多肽作为脂质材料的亲水基团。针对多肽分子稳定性差的问题，提出“二聚化多肽策略”，可显著提高多肽的稳定性、增强受体亲和性并诱发多价性效应，实现代谢型伤口的高效愈合。相关成果以“Dimeric Copper Peptide Incorporated Hydrogel for Promoting Diabetic Wound Healing”为题发表在权威期刊Nature Communications。2024级博士生丛瑞、2020级硕士生邓成宇与2023级硕士生李鹏伟为论文共同第一作者，药学院涂家生教授、姜雷副教授和南京大学蒋锡群教授为论文通讯作者，中国药科大学为论文第一通讯单位。

原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-61141-1

二聚化策略提升多肽性能

同时，团队进一步设计并构建了以赖氨酸为基本结构单元的树状脂肽G2K，并用于开发多价的核酸药物递送平台。树状脂肽G2K可保护核酸药物抵抗核酸酶降解，显著提升核酸药物在动脉粥样硬化斑块部位的富集、提高靶细胞摄取效率和胆固醇代谢调节能力，有效降低主动脉斑块负荷。相关成果以“Lesional Macrophage-Targeted Nanomedicine Regulating Cholesterol Homeostasis for the Treatment of Atherosclerosis”为题，发表在权威期刊Advanced Materials。2022级硕士刘博宇与2021级硕士雷蕾为论文共同第一作者，药学院涂家生教授、姜雷副教授和苏志桂教授为论文通讯作者，中国药科大学为论文第一通讯单位。

原文链接：https://doi.org/10.1002/adma.202502581

多价的核酸药物递释平台

上述工作得到了国家自然科学基金、中国药科大学兴药青创学者人才项目等资助。

（供稿单位：药学院，撰写人：刘华，审稿人：刘帆）